1. Главная
  2. Новости

Новости

26/05 2026 В Сколково запустят производство тест-систем для ДНК-идентификации и генетических анализаторов Выпуск тест-систем для ДНК-идентификации компания Gera («Генные технологии здоровья») планирует начать уже в июле этого года 26/05 2026 Полномочия территориальных органов Росздравнадзора могут быть расширены В типовое Положение о территориальном органе Росздравнадзора, утвержденное приказом Минздрава от 13 августа 2020 года, планируется добавить отдельный подпункт, закрепляющий новые функции региональных управлений службы в сфере лицензирования технического обслуживания медицинских изделий 25/05 2026 Коллеги, мы запускаем профильную рассылку! Для всех, кто хочет быть в курсе того, как меняется рынок медицинских изделий в России, даже если мессенджеры не всегда доступны 22/05 2026 Инвестпроект по производству узлов протезов в Московской области получит налоговые льготы Мощности нового предприятия позволят производить до 6 тыс. изделий ежегодно 20/05 2026 Научно-практический семинар «Реабилитационные и медицинские технологии: наука, образование, инфраструктура» 28 мая 2026 года в РТУ МИРЭА пройдет мероприятие, которое ежегодно собирает университеты, клиники, индустрию и институты развития для запуска совместных проектов в сфере медицинских и реабилитационных технологий 18/05 2026 Правительство РФ изменило правила выдачи разрешений на медизделия для диагностики in vitro, изготовленные в клиниках Согласно утвержденному регламенту, при проведении процедуры теперь не будет вестись бумажный документооборот. Заявление необходимо направлять в электронном виде через портал госуслуг с использованием электронной подписи 15/05 2026 Минздрав предложил дополнить перечень оборудования для модернизации подразделений, оказывающих помощь с применением радиологических методов Закупка оборудования из перечня осуществляется за счет федеральных субсидий регионам по госпрограмме «Развитие здравоохранения» и федеральному проекту «Борьба с онкологическими заболеваниями» 14/05 2026 Поставки некоторых видов медицинской и фармацевтической продукции из Финляндии будут полностью остановлены Ранее такие поставки были разрешены по специальным исключительным лицензиям. Новые правила предполагают абсолютный отказ от выдачи таких разрешений 14/05 2026 Росздравнадзор подготовил перечень сведений, которые должны указываться в документации медизделия В Проекте прописано 22 пункта: в состав сведений, указываемых в нормативной документации медицинского изделия, войдут данные о производителе, вид и назначение медизделия, класс потенциального риска его применения, а также описание и принцип действия 08/05 2026 Приказы Росздравнадзора, регламентирующие требования и форму регистрационного удостоверения утратили силу С 1 марта 2025 года, согласно правилам государственной регистрации медизделий, утвержденным постановлением Правительства РФ № 1684, регудостоверение оформляется в виде реестровой записи в государственном реестре медицинских изделий и организаций, осуществляющих их производство и изготовление

Страницы: 1 2 3 4 5 ... 231 След.

Ваш вопрос профессионалам медицинской индустрии:

* * *
CAPTCHA
* Согласие на обработку персональных данных:*