1. Главная
  2. Новости

Новости

25/03 2026 В Сеченовском Университете открыли Центр инжиниринговых разработок Активное участие в создании Центра приняли Правительство Москвы, Минпромторг России и «Консорциум «Медицинская техника» 24/03 2026 В 2025 году в Роспатент было подано 3 082 заявки на разработки в сфере медтеха Федеральная служба по интеллектуальной собственности (Роспатент) представила годовой отчет за 2025 год 24/03 2026 Вебинар: «Маркировка медицинских изделий и изделий для ин витро диагностики «Честный знак»» Мероприятие состоится: 31 марта в 10:00 24/03 2026 Реестр ГИСП под микроскопом 20/03 2026 Минздрав РФ предложил создать единый реестр медицинских технологий Кроме того, ведомство предложило законодательно закрепить понятие «медицинская технология» 20/03 2026 Приказы Росздравнадзора, регламентирующие форму регистрационного удостоверения на медизделия, утратят силу С 1 марта 2025 года, согласно правилам государственной регистрации медицинских изделий, утвержденным ПП РФ № 1684, регистрационное удостоверение оформляется в виде реестровой записи в госреестре медицинских изделий и организаций, осуществляющих их производство 17/03 2026 ФАС выявила картельный сговор в офсентом контракте на 3 млрд. рублей Нарушения обнаружены в закупочной процедуре на поставку комплектов изделий мониторинга уровня глюкозы для нужд министерств здравоохранения Амурской области, Забайкальского, Приморского и Хабаровского краев 17/03 2026 Минздрав РФ предложил обновить порядок сообщения о неблагоприятных событиях с медизделиями и выполнение мониторинга безопасности Документы разработаны в соответствии с планом‑графиком по актуализации нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования, окончание срока действия которых приходится на 2025 - 2027 годы 13/03 2026 Китайский регулятор первым в мире выдал разрешение на допуск в продажу имплантата головного мозга Технология призвана вернуть людям, страдающим от различными формами паралича, возможность держать и захватывать предметы руками 12/03 2026 Росздравнадзор напомнил о необходимости пройти инспектирование производства компаниям, подавшим заявление о регистрации медизделий в 2023 году Информационное сообщение опубликовано на Официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Страницы: 1 2 3 4 5 ... 228 След.

Ваш вопрос профессионалам медицинской индустрии:

* * *
CAPTCHA
* Согласие на обработку персональных данных:*