С 22 января вступают в силу изменения правил определения локализации медизделий и фармпродукции для целей госзакупок

На правовом портале ЕАЭС опубликовано решение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 ноября 2025 года, которое корректирует Правила в отношении отдельных видов медицинских изделий и лекарственных средств для целей государственных закупок - https://docs.eaeunion.org/documents/447/10435/

Изменения позволят внести в Евразийский реестр промышленных товаров (ЕРПТ) продукцию по 56 товарным наименованиям:

• для 31 товарного наименования, данные будут вноситься на основании выполнения перечня условий производства и технологических операций (включая синтетические волокна, иглы, протезы, уроприемники, аппараты ультразвукового сканирования, лекарственные препараты, фармацевтические субстанции);
• для 25 товаров, на основании предоставления сертификата формы СТ-1 (включая медицинские маски, бинты, шприцы, хирургические материалы, слуховые аппараты, огнетушители).

Кроме того, до конца 2026 года продлен срок действия приложения № 1 к Правилам, где содержится перечень товаров, включаемых в ЕРПТ на основании предоставления сертификата формы СТ-1. При этом для отдельных видов продукции срок продлевается только до 30 июня 2026 года.

Подробный алгоритм внесения товаров в ЕРПТ представлен на официальном сайте ЕЭК - https://eec.eaeunion.org/comission/department/cpol/kak-vklyuchit-tovar-v-erpt.php

Источник: https://eec.eaeunion.org/news/vstupayut-v-silu-izmeneniya-pravil-opredeleniya-lokalizatsii-farmprodu...