Разъяснения даны в письме Министерства финансов РФ № 24-09-06/96011 от 3 октября 2025 года -
https://s3.fabrikant.ru/media/iblock/cad/cad3c6b82d1b508327822ae3083cd2b0/Pismo%20Minfina%20ot%2003....
Согласно письму, для медицинских изделий из полимерных материалов, включая устройства для переливания крови и кровезаменителей, контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови, мочеприемники и калоприемники, приоритетным остается пункт, подразумевающий совокупность документов: сертификат СТ-1, акт экспертизы Торгово-промышленной палаты РФ или аналогичный документ о соответствии адвалорной доле и документ, подтверждающий требования ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества».
В августе 2025 года были внесены изменения в Постановление Правительства РФ № 1875, в котором установлен переходный период для подтверждения страны происхождения товаров до внесения изменений в право Евразийского экономического союза в части введения в действия евразийского реестра. В частности, для них была пролонгирована возможность подтверждения локализации по старым правилам: по сертификату СТ-1 или пакету документов, включающих СТ-1, заключение Торгово-промышленной палаты об адвалорной доле и соответствие системе менеджмента качества.
