Итоги круглого стола: «Контрафакт медицинских изделий в интернет-торговле: поиск решений противодействия»

21 апреля 2026 года в рамках 59-го Московского международного стоматологического форума и выставки Дентал-Салон 2026 Союз «Медицинские ресурсы» и «Дентал Экспо» организовали работу дискуссионной площадки по одной из наиболее актуальных тем в сфере здравоохранения: «Контрафакт медицинских изделий в интернет-торговле: поиск решений противодействия».

Событие собрало большое количество участников, среди которых были представители территориального органа Росздравнадзора по Москве и Московской области, производители и дистрибьюторы медицинских изделий, представители врачебного сообщества и отраслевых ассоциаций.

• неэффективность механизма блокировки карточек товара (через некоторое время продукция снова появляется в продаже);
• отсутствие отраслевого экспертного похода со стороны маркетплейсов в части обращения медицинских изделий: непонимание норм законодательства и критериев отнесения товаров к группе медицинских (товар, являющийся медицинским, размещается в других разделах: «красота», «здоровье» и т.д…);
• поверхностное проведение премодерации: без фактической проверки регистрации, технической документации и инструкции медицинского изделия (недобросовестные продавцы в качестве сопровождающего документа прикладывают регистрационные удостоверения, выданные на другие изделия, а маркетплейсы это допускают).

Контрафактные медицинские изделия подрывают честный рынок. Компании, которые инвестируют в разработки и регистрацию, переживают значительные финансовые потери из-за конкуренции с недобросовестными продавцами. Формируется искаженная рыночная среда, где легальные компании не могут эффективно конкурировать с теми, кто использует неэтичные методы.

Павленко Ирина Викторовна выразила мнение Союза «МедРесурс» о том, что проблему отсутствия отраслевой экспертизы маркетплейсов в части регулирования обращения медицинских изделий могли бы решить Правила дистанционной торговли медицинскими изделиями. В России отсутствует единый Федеральный закон «Об обращении медицинских изделий», требования к их обращению рассредоточены в 37 нормативно-правовых актах, что приводит к ситуации отсутствия понимания со стороны агрегаторов интернет-площадок требований законодательства к обращению медицинских изделий.

Заместитель начальника Управления контроля и надзора в сфере здравоохранения по Москве и МО Росздравнадзора Другов Алексей Максимович и начальник отдела государственного контроля за обращением медизделий Управления контроля и надзора в сфере здравоохранения по Москве и МО Росздравнадзора Кушу Нальбий Русланович рассказали о мерах, принимаемых ведомством в борьбе с серым рынком медицинских изделий, в том числе в интернет-торговле. Они отметили наличие правовых барьеров в ряде процедурных вопросов, которые затрудняют оперативное реагирование на факты нарушений. 

По данным компании «Право на здоровье» по итогам 2025 г. доля обращения незарегистрированных медизделий и лекарств составила 6% от инъекционного рынка в денежном выражении (объем российского инъекционного рынка оценивается в 59 млрд руб). В течение 2025 года в регулярном обращении на маркетплейсах было зафиксировано не менее 50 наименований биоревитализантов, филлеров, продуктов для мезотерапии и липолитиков, относящихся к категории медицинских изделий и находящихся в обращении без регистрации.

Зиновьева Евгения Владимировна к.м.н, председатель Ассоциации импортеров косметологической, косметической и медицинской продукции (АИККМП) рассказала о новейших решениях противодействия незаконному обороту медицинских изделий, разработанными АИККМП:

• это чат-бот  «МедИнспектор», доступный всем участникам рынка;
• «технология поддержки оригинальности медизделия» - нанесение на медицинское изделие уникального логотипа, который печатается по заказу в АО «Гознак», что позволяет вести систему учета оригинальной продукции и обеспечить контроль качества товара.

Президент Стоматологической Ассоциации России Салеев Ринат Ахмедуллович подчеркнул важность просветительской работы и информирования потребителей и врачей о признаках контрафактной медицинской продукции. Татьяна Ларина, партнер юридической фирмы FirmOne, осветила ситуацию с правовым статусом понятия «информационный посредник», которым маркетплейсы оперируют в судах, отметила недостаточность существующих правоприменительных механизмов привлечения к ответственности как агрегаторов, так и продавцов за нарушение обязательных требований в области обращения медицинских изделий.

Участники пришли к общему мнению о необходимости комплексного подхода к решению указанных проблем. Мероприятие продемонстрировало высокую степень заинтересованности в решении поставленных задач, а также готовность сотрудничать с органами власти, производителями, отраслевыми ассоциациями и врачебным сообществом.