26.06.2026

Госдума одобрила проект оперативного запрета реализации медизделий и БАД, угрожающих здоровью граждан


Законопроект "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации (в части совершенствования механизма приостановления реализации продукции)" одобрен в первом чтении - https://sozd.duma.gov.ru/bill/1209354-8

Проект предусматривает изменение сразу пяти федеральных законов, регулирующих защиту прав потребителей, санитарно-эпидемиологическое благополучие населения, техническое регулирование, торговую деятельность и государственный контроль. Среди товаров, на которые в случае окончательного утверждения закона будут распространяться новые полномочия Роспотребнадзора: медицинские изделия, биологически активные добавки (БАД), специализированная пищевая продукция и другие продукты, находящиеся под санитарно-эпидемиологическим надзором.

Основанием для оперативного запрета реализации продукции, если она представляет угрозу жизни и здоровью граждан. Такие решения смогут приниматься по результатам контрольных мероприятий, санитарно-эпидемиологических расследований, регистрации инфекционных заболеваний или массовых отравлений, а также на основании информации правоохранительных органов по уголовным делам и сведений международных организаций, государств – членов Евразийского экономического союза и третьих стран.

Как отмечают авторы инициативы, действующее законодательство не позволяет оперативно прекращать реализацию опасной продукции, поскольку проведение контрольных мероприятий требует соблюдения ряда процедур. В результате товары, представляющие угрозу для потребителей, могут продолжать находиться в обороте в течение длительного времени.

В зависимости от характера выявленных нарушений ограничения могут распространяться на отдельную партию продукции, конкретный вид товара, продукцию одного производителя за определенный период или всю продукцию производителя. Для товаров, подлежащих обязательной маркировке, сведения о запрете будут размещаться в государственной системе мониторинга, что позволит оперативно прекратить их реализацию. Одновременно информация о введенных ограничениях должна публиковаться на официальном сайте надзорного органа.

Законопроект также устанавливает порядок обжалования предписаний и предусматривает, что после устранения оснований для запрета решение о возобновлении реализации продукции должно приниматься в течение трех рабочих дней. 

В случае принятия закона основная часть его положений вступит в силу 1 сентября 2026 года, отдельные нормы – с 1 марта 2027 года.

Источник:   https://vademec.ru/news/2026/06/25/deputaty-odobrili-mekhanizm-ekstrennoy-blokirovki-realizatsii-opa...


Возврат к списку


Ваш вопрос профессионалам медицинской индустрии:

* * *
CAPTCHA
* Согласие на обработку персональных данных:*